產品的安全性
FORDAYS產品的安全性概要
FORDAYS 為確保產品的安全性，對主要食品如 天然 DN 膠原 等，定期進行毒性測試與輻射測試，以確認產品的安全與品質。
此外，所有發售的化妝品皆會進行皮膚斑貼測試及過敏測試，以評估其對皮膚的安全性與溫和性。
由於營養補充品被歸類為食品而非藥品，因此一般情況下不會像藥品那樣產生副作用。FORDAYS 將持續以嚴謹的安全管理與科學驗證，為會員提供安心可靠的產品。
核酸飲料 天然DN膠原
測試項目：毒性測試
單劑量毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單劑量毒性測試（1989年9月11日 藥品審評1第24號、1993年8月10日、新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>2,000mg/kg 沒有死亡病例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，病理解剖後並無發現異常，沒有急性毒性。 |
28天持續口服劑量毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 「有關食品添加劑指定及使用標準修訂方針」（1996年3月22日 衛化第29號） |
| 結果概要 | NOAEL>10mL/kg/日 沒有死亡例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，血液學檢查、病理組織學檢查等沒有發現異常，沒有毒性。 |
Umu測試（是否有DNA損傷性）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 關於使用基因改造生物的安全法規 | 「關於透過監管基因改造生物等以確保生物多樣性的法律」（2003年6月18日，法律第97號）「一般財團法人食品藥品安全中心有關基因改造生物等使用的安全管理規則」（2019年4月1日）（核準編號：R2020-02A） |
| 結果概要 | 不具有DNA損傷性（陰性） |
FCore-2021（含DNA鮭魚魚精萃取）
測試項目：毒性測試
單劑量毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單劑量毒性測試（1989年9月11日 藥品審評1第24號、1993年8月10日、新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>2,000mg/kg 沒有死亡病例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，病理解剖後並無發現異常，沒有急性毒性。 |
28天持續口服劑量毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 「有關食品添加劑指定及使用標準修訂方針」（1996年3月22日 衛化第29號） |
| 結果概要 | NOAEL>1,000mL/kg/日 沒有死亡病例，一般狀態下的異常及體重沒有異常，血液學檢查、組織病理學檢查等並沒有發現異常，因此並 沒有觀察到毒性。 |
Umu測試（是否有DNA損傷性）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 關於使用基因改造生物的安全法規 | 「關於透過監管基因改造生物等以確保生物多樣性的法律」（2003年6月18日，法律第97號）「一般財團法人食品藥品安全中心有關基因改造生物等使用的安全管理規則」（2019年4月1日）（核準編號：R2020-02A） |
| 結果概要 | 不具有DNA損傷性（陰性） |
FCore-R2023（含RNA食用酵母萃取）
測試項目：毒性測試
單劑量毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單劑量毒性測試（1989年9月11日 藥品審評1第24號、1993年8月10日、新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>2,000mg/kg 實驗期間並沒有觀察到因投藥而導致死亡病例、體重或一般狀態下的異常，病理解剖後並沒有發現異常。實驗下並沒有顯示老鼠出現急性毒性反應。 |
28天持續口服劑量毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 「有關食品添加劑指定及使用標準修訂方針」（1996年3月22日 衛化第29號） |
| 結果概要 | NOAEL>1,000mL/kg/日 實驗期間並沒有觀察到因投藥而導致死亡病例、體重或一般狀態下的異常，病理解剖後並沒有發現異常。實驗下並沒有顯示老鼠出現毒性反應。 |
細菌回復突變試驗（安姆氏突變試驗）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 「OECD化學物質測試法指引471、細菌回復突變試驗」（OECD TG 471，2020年6月26日） |
| 結果概要 | 陰性（不會誘發基因突變） |
AdvanceⅢ
測試項目：毒性測試
單劑量毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單劑量毒性測試（1989年9月11日 藥品審評1第24號、1993年8月10日、新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>20mL/kg 沒有死亡病例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，病理解剖後並無發現異常，沒有急性毒性。 |
Aren SP
測試項目：毒性測試
單劑量毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單劑量毒性測試（1989年9月11日 藥品審評1第24號、1993年8月10日、新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>2,000mg/kg 沒有死亡病例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，病理解剖後並無發現異常，沒有急性毒性。 |
28天持續口服劑量毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 「有關食品添加劑指定及使用標準修訂方針」（1996年3月22日 衛化第29號） |
| 結果概要 | NOAEL>1,000mg/kg/日 沒有死亡病例，一般狀態下的異常及體重沒有異常，血液學檢查、組織病理學檢查等並沒有發現異常，因此並沒有觀察到毒性。 |
細菌回復突變試驗（安姆氏突變試驗）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 「有關醫藥品遺傳毒性測試及解釋指引」（2012年9月20日，藥食審查發0920第2號）「OECD化學物質測試法指引471、細菌回復突變試驗」（OECD TG 471，2020年6月26日） |
| 結果概要 | 陰性（不會誘發基因突變） |
Red DHA
測試項目：毒性測試
單劑量毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單劑量毒性測試（1989年9月11日 藥品審評1第24號、1993年8月10日、新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>2,000mg/kg 沒有死亡病例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，病理解剖後並無發現異常，沒有急性毒性。 |
Good Night
測試項目：毒性測試
單劑量毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單劑量毒性測試（1989年9月11日 藥品審評1第24號、1993年8月10日、新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>2,000mg/kg 沒有死亡病例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，病理解剖後並無發現異常，沒有急性毒性。 |
J Charge
測試項目：毒性測試
單劑量毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單劑量毒性測試（1989年9月11日 藥品審評1第24號、1993年8月10日、新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>2,000mg/kg 沒有死亡病例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，病理解剖後並無發現異常，沒有急性毒性。 |
記憶 極
測試項目：毒性測試
單劑量毒性測試（老鼠）
| 測試‧檢查機構 | （一財）食品藥品安全中心 |
|---|---|
| 指引‧測試方法概要 | 醫藥品毒性測試法指引 [1] 單劑量毒性測試（1989年9月11日 藥品審評1第24號、1993年8月10日、新藥第88號） |
| 結果概要 | LD50>2,000mg/kg 沒有死亡病例、一般狀態下的異常、體重異常等情況，病理解剖後並無發現異常，沒有急性毒性。 |